找到1,637条结果
-
我们都知道生物遗传信息能够在亲子代间稳定的遗传，从配子形成到胎儿娩出的过程受遗传因素和环境因素的双重影响。然而，遗传变异的发生可能会影响到生殖能力。那么影响女性生殖的遗传因素都有哪些呢？人类体细胞有23对染色体，每条染色体含有成千上万个基因。人类基因组中含有30亿碱基对，决定着人类的各种表型，同时也决定着人类的健康和疾病。那么以下就一一列出影响女性生殖的遗传因素。一.染色体异常与流产染色体异常包括易位、到位、缺失、重复。其中平衡易位不会导致表型的改变，而不平衡易位可能导致生殖异常。所以存在染色体结构异常的夫妇可能会导致不平衡性结构异常的胎儿出现，而这些夫妇大都以流产告别，所以备孕的各位唐都医院生殖医学中心 健康号 2019-02-25 15:49:01
-
相信不少姐妹们对于柬埔寨试管有所迟疑，没去过，不懂，对成功率也不怎么了解。今天MOMO找了常驻柬埔寨的工作人员拿了皇家生殖遗传中心医院4月份的胚胎移植成功率统计数据，告诉你柬埔寨皇家生殖中心试管婴儿成功率到底有多高。近日，从柬埔寨皇家生殖遗传中心医院（RFG）实验室中心获悉，4月份本院试管婴儿胚胎移植数据报表公布，总的成功率达到69%，其中，PGS单囊二次移植成功率单次移植成功率最高，达到85.7%。目前，这个数据在业内已属很高水平。4月，移植胚胎55例，38枚移植成功，成功率达到69%。其中经过PGS检测的囊胚为24枚，成功移植18枚，成功率为75%，未经过PGS检测的囊胚，移植成功率为十安健康 健康号 2018-01-10 15:32:28
-
，以及“二孩”政策的共同作用，高龄产妇的增加，未来需要借助人工辅助生殖才能怀孕的夫妻数量将大幅增长。和卓生物关注的领域契合了我国整个优生优育的市场生态，从胚胎植入前遗传学检测，到自主研发单细胞捕获仪实现无创产前诊断，该公司已经完成了在生殖遗传领域的全产业链覆盖。从三代试管婴儿切入和卓生物是国内首家利用SNP芯片进行三代试管婴儿胚胎植入前遗传学检测服务的团队，该团队曾在2011年与郑州大学第一附属医院合作，成功将SNP芯片应用于胚胎植入前遗传学诊断，诞生了中国首例“芯片宝宝”。三代试管婴儿是指胚胎植入前染色体非整倍体检测（PGT-A）和胚胎植入前单基因病/结构异常检测（PGT-M /PGT-SR动脉网 健康号 2019-12-05 11:26:20
-
遗传咨询又称遗传商谈，是对遗传病患者或有患遗传病风险的亲属，就此病的转归、发病或遗传的概率及其预防或缓解的方法提供意见的过程。目的是通过咨询来限制遗传病患儿的出生，以达到降低遗传病的频率，提高人口素质。其项目一般包括咨询某遗传病的发病原因、遗传方式、诊断和预后。其任务是预测后代，确定患者同胞、子女再患同样疾病的危险率，并提出建议和指导，供患者或家属参考。它是预防遗传性疾病的一种手段。 自然生殖是经过性交，在输卵管里精子和卵子结合，产生新一代个体的过程。生育是民族生命绵延的环节，父母亲必须对新生后代的遗传素质和健康成长负责，对社会和家庭负责，对提高人口素质负责。受孕是一个生理过程，对正常生育陆小溦 副主任医师 2018-01-16 09:29:51
-
技术的发明人之一，陆思嘉博士迫切想将该技术落地服务于民，怎么才能跟人的健康更贴切呢？非常幸运，思嘉博士遇到了北京大学第三医院的乔杰教授，在他的启发下，决定将MALBAC技术落地到生殖遗传领域，帮助中国数千万的遗传病患者，避免遗传病患儿的出生。2012年，亿康基因成立，公司获得了MALBAC技术的全球唯一指定授权。面对人体单个细胞30亿个DNA碱基对，MALBAC技术与市面上其他全基因组扩增技术相比更够达到更高的扩增准确率，以及实现单个肿瘤细胞DNA检测93%的覆盖度，而普通的扩增技术只能做到50%~70%。种子、土壤和阳光的故事——聚焦生殖遗传产业，业务拓展到二十余个国家亿康基因的生殖遗传完整动脉网 健康号 2019-12-12 10:16:01
-
自主研发的三项创新技术相关试剂盒已经完成小试，正处于中试阶段，预计今年年底将进入市场。为科研市场提供服务的同时，公司搭建了单细胞数据库和细胞库，为药企提供服务。在下游，序科码将创新性的单细胞组学技术应用于生殖遗传健康和癌症精准诊疗等终端场景。“随着三孩政策放开，不孕不育发病率提高，辅助生殖市场不断扩大。序科码研发的单细胞拷贝数变异技术非常适用于生殖遗传健康领域，可用于胚胎植入前遗传学诊断/筛查和无创产前DNA检测，高效、精准对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测及与拷贝数变异相关的遗传疾病，预防出生缺陷。同时我们也在开发肿瘤精准诊断产品，如肿瘤早筛、肿瘤复发预后等。”张君孝博士表示。目前，序科动脉网 健康号 2021-11-11 10:18:31
-
)等。比较基因组杂交(CGH)技术可用于检测某些不平衡的染色体畸变[1]。这些新技术的应用将进一步丰富男性生殖遗传学检查内容，为临床诊断和治疗提供参考。 1.1 染色体核型分析 染色体核型分析是最常用的男性生殖遗传学检查技术。不育男性染色体异常发生率显著高于正常生育力男性。男方染色体核型异常，如染色体平衡易位，与不育和配偶反复自然流产有关[2]。20世纪70年代，高分辨G显带技术开始在临床应用，目前已成为染色体核型分析的常规检查方法[3]。荧光原位杂交(FISH)技术可用于对一些异常核型的明确诊断。 1.2 Y染色体微缺失检测 Y染色体长臂上存在控制精子发生的基因，称为无精子因子转黎 主治医师 2017-02-19 10:14:22
-
）PGD的发展史PGD可看作是最早期的产前诊断，是生殖医学与遗传学相结合的产物。PGD为控制遗传患儿的出生、降低遗传率，探讨出生缺陷发病机制等提供了重要途径。1967年Edwards提出了PGD的思想（2）PGS的发展史PGD已成功应用20余年，PGS针对染色体的异常筛查，晚于PGD发展，属于崭新领域，但随着新技术的发展及应用，PGS检测技术越来越多地应用于相关研究和临床检测中。最早进行PGS检测的荧光原位杂交技术（FISH）具有快速、灵敏、准确等优点，但由于荧光显微镜只能同时观察部分探针的荧光信号，因此FISH只能对有限的染色体进行检测。随后，随着全基因组扩增技术的发展，CGH技术更加全面的、将黎明红 主任医师 2018-07-15 13:55:30
-
，因此无法遗传。在轻度发育异常且能完成生育的女性中，发现少数家庭有多个患者聚集的情况，但大多数患者为偶发或散发，并没有“遗传”的现象。目前已被研究的有散发（没有其他家庭成员发生类似疾病成为散发）女性生殖道畸形，例如MRKH综合征（表现为子宫和阴道上2/3完全缺失，合并或不合并其他系统畸形）。MRKH综合征很少在多个家庭成员中同时出现，这表明MRKH综合征的病因并非单个、高度外显的基因。通过辅助生殖技术受孕的MRKH患者的生物后代中，MRKH的子代患病也极为罕见，进一步支持以上观点。该病的病因更可能是几个基因偶然变异产生的综合效应，表观遗传和环境因素可能为其不同表型的修饰因素。基因拷贝数变异提示存在王姝 副主任医师 2020-07-04 23:46:27
-
的使用说明存在于 DNA 以外的地方，这就是表观遗传学的研究范围。早在60年代，波士顿大学的药学家 Gladys Friedler 就曾拿大鼠做过实验。她给大鼠爸爸注射吗啡，然后过了几天让它们和没有被注射吗啡的母鼠交配，结果生出来的后代不但体重过轻，还发育迟缓。不过当时，没有学者相信她的研究，她的前导师甚至建议她别搞学术了。Friedler 回忆：“大家认为，出生缺陷这种事不应该在父亲身上找原因。我开始没意识到这种偏见，我是因为天真才做男性的表观遗传的研究的。”美国国家职业安全卫生研究所的高级流行病学家 Barbara Grajewski 说：“对男性的生殖健康的研究远远落后于对女性的研究夏烨 副主任医师 2019-09-17 13:46:42
浙公网安备
33010902000463号
